Fernanda Awad, Eduardo Peñailillo, Attilio Rigotti.
JI3 2012, número 2, páginas 58-61.
Abstract
La presencia de alteraciones en el metabolismo del colesterol constituye un importante factor de riesgo para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares como el infarto al corazón y al cerebro, las cuales representan la principal causa de mortalidad en la población mundial. El colesterol junto con otros lípidos se transportan en la circulación sanguínea en complejos polimoleculares conocidos como lipoproteínas. Las lipoproteínas de alta densidad (HDL, High Density Lipoproteins) transportan el colesterol en el plasma sanguíneo desde los tejidos periféricos del cuerpo hasta el hígado (proceso determinado como transporte reverso de colesterol) para su posterior excreción hacia la bilis. Además del transporte reverso, se ha descrito que las partículas de HDL exhiben otras propiedades funcionales beneficiosas para el organismo como capacidad antioxidante, anti-inflamatoria, anti-apoptótica y anti-agregante plaquetaria [1]. Por lo tanto, el estudio de la funcionalidad de las HDL, más allá de su participación en el transporte reverso de colesterol, es importante para comprender mejor la actividad anti-aterogénica de las mismas y facilitar el desarrollo de nuevas terapias en medicina cardiovascular basadas en la modulación de estas propiedades protectoras de las partículas de HDL. Dentro de las condiciones patológicas de alto riesgo cardiovascular destaca la diabetes mellitus(DM), enfermedad que además de la hiperglicemia provoca alteraciones en el metabolismo lipídico y lipoprotéico. Desde un punto de vista epidemiológico, la carga de los sistemas de salud derivada de la enfermedad diabética es muy importante y se proyecta que aumentará 2,1 veces para el año 2030 [2], Por lo tanto, la investigación biomédica en esta área es de gran relevancia para el bienestar y los sistemas de salud de todo el mundo. Este proyecto se propuso estudiar el posible impacto de la diabetes sobre la funcionalidad de las partículas de HDL. Se espera comprobar que en ratones que padecen de diabetes mellitus se producen partículas de HDL con menor función antioxidante lo que comprometería las propiedades ateroprotectoras descritas anteriormente.